Действие Правил распространяется на все действующие медицинские установки, использующие ИИИ, на процессы их проектирования, производства, допуска к эксплуатации, эксплуатации, хранения, перевозки, реализации, вывода из эксплуатации и утилизации. Терапевтический аппарат должен быть снабжен блокировками или другими средствами безопасности, предотвращающими возможность клинического использования в условиях, отличных от условий, выбранных на пульте управления. Требования к производству медицинских установок 3. Рентгенодиагностические аппараты оборудуются одним из устройств для автоматического ограничения экспозиции облучения по:. Федеральное законодательство Региональное законодательство Образцы документов Все формы отчетности Законодательство в вопросах и ответах. Для дистанционного гамма-терапевтического аппарата отклонение размеров поля облучения, заданных с пульта управления или управляющего компьютера, а также различие границ светового и радиационного полей по каждой стороне поля не должны превышать 2 мм.

Добавил: Matilar
Размер: 18.39 Mb
Скачали: 40465
Формат: ZIP архив

Для наблюдения и управления облучением должны быть предусмотрены два независимых управляющих таймера или две системы мониторинга дозы облучения. Решения коллегий Управления Роспотребнадзора по Воронежской области. Рентгенодиагностические аппараты оборудуются одним из устройств для автоматического ограничения экспозиции облучения по:.

Форма авторизации

Войти по логину Портала 1nep. Средства измерения, предназначенные для обеспечения радиационной безопасности, которыми оснащены или укомплектованы медицинские установки, должны иметь действующие свидетельства о поверке. В заключении комиссии определяется возможность, условия и срок дальнейшего использования медицинской установки.

Медицинские установки проектируются и изготовляются таким образом, чтобы гарантировать безопасную работу в течение срока службы, установленного для них в технической документации. Произошла ошибка Платеж не был завершен из-за технической ошибки, денежные средства с вашего счета списаны не. Федеральное законодательство Региональное законодательство Образцы документов Все формы отчетности Законодательство в вопросах и ответах.

Санитарные правила и нормативы СанПиН | Портал

После подтверждения оплаты, страница будет автоматически обновленаобычно это занимает не более нескольких минут.

Прерывание облучения и движений должно быть возможным в любой момент с пульта управления облучением, а также с внешних блокирующих устройств, установленных вне пульта управления облучением. Съемные и сменные устройства для защиты от рассеянного излучения должны иметь санпон с указанием свинцового эквивалента в миллиметрах.

  ДУНЙОДНИ ХИТ КЛИПЛАР 2017 2017 СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Передвижные, переносные, дентальные рентгенодиагностические аппараты, а также флюорографы с защитной кабиной конструируются так, чтобы обеспечивать возможность включения и отключения высокого напряжения с расстояния не менее 2,5 м от фокусного пятна рентгеновского излучателя.

Текст постановления опубликован в Бюллетене нормативных актов федеральных органов исполнительной власти от 17 октября г.

Такие медицинские установки должны гарантировать безопасность их использования. Его снятие должно быть возможным лишь с помощью специальных инструментов. Войти как пользователь facebook. Доклад о санитарно-эпидемиологической обстановке в Воронежской области.

СанПиН 2.6.1.2891-11

Приносим извинения за вынужденное неудобство. Вывод из эксплуатации медицинского оборудования должен проводиться в соответствии с проектом, цель которого — обеспечение безопасности во время проведения работ. Радиационная безопасность при проектировании, эксплуатации и утилизации медицинских установок для медицинской диагностики и лечения обеспечивается посредством:. Программы обеспечения качества рентгенорадиологических процедур включают регулярный контроль качества работы оборудования, в том числе эксплуатационных параметров медицинских установок, использующих радионуклидные и генерирующие ИИИ, и контроль качества выполнения медицинских процедур.

При выводе из эксплуатации медицинской установки с радионуклидными источниками ИИИ должны быть предусмотрены мероприятия по обеспечению радиационной безопасности персонала и населения на всех этапах работы, которые санппин. На пульте управления гамма-терапевтическим аппаратом предусматривается световая информация о положении затвора, текущих установках параметров излучения, размерах поля излучения, используемых модификаторах пучка излучения, расстоянии до пациента, ориентации пучка излучения, времени облучения пациента и заданной дозе.

Санитарные правила и нормативы СанПиН 2.6.1.2891-11

Зарегистрировано в Министерстве юстиции Российской Федерации 29 сентября года, регистрационный N Терапевтический аппарат должен быть снабжен блокировками или другими средствами безопасности, предотвращающими возможность клинического использования в условиях, отличных от условий, выбранных на пульте управления. Проектирование, изготовление и размещение медицинских установок, использующих ИИИ, а также строительство, изготовление технологического оборудования и средств радиационной защиты для их эксплуатации осуществляются организациями, имеющими специальные разрешения лицензии на соответствующий вид деятельности, выданные в соответствии с требованиями СП 2.

  COSMOPOLITAN НА ИСПАНСКОМ ЯЗЫКЕ PDF СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

В технической документации медтехники указываются: После вывода из эксплуатации генерирующих источников ионизирующего излучения они должны быть приведены в состояние, исключающее возможность использования их в качестве ИИИ.

Для дистанционного гамма-терапевтического аппарата отклонение размеров поля облучения, заданных с пульта управления или управляющего компьютера, а также различие границ светового и радиационного полей по каждой стороне поля не должны превышать 2 мм. Гамма-терапевтические аппараты для контактного облучения должны быть оснащены устройством контроля позиционирования источника.

Подписка на рассылки

В соответствии с Федеральным законом от Интернет-издание индустрии красоты Professional. В технической документации указывается продолжительность перехода из режима «пучок закрыт» в режим «пучок открыт» и обратно. Радиационная безопасность пациентов, персонала и населения при эксплуатации оборудования для радионуклидной диагностики будет обеспечена, если соблюдаются основные принципы радиационной безопасности и выполняются требования к радиационной защите, установленные Федеральным законом «О радиационной безопасности населения» от Поворотные столы-штативы стационарных рентгенодиагностических аппаратов с излучателем, расположенным под декой с экранно-снимочным устройством, должны быть снабжены поворотным фартуком для защиты персонала от рассеянного излучения.

admin Электронные книги